El pasado fin de semana, durante las fiestas de nuestro barrio, conocimos a Raquel, madre de Aroa, una niña con una enfermedad rara llamada "Behçet". Estaba allí intentando recaudar fondos para el tratamiento de su hija.
Es de vital importancia concienciarse de lo que supone tener una denominada "enfermedad rara".
La imagen que acompaña a este texto es una carta de la propia Aroa, en la que cuenta qué es y cómo convive con su enfermedad.
La mitad de los fondos recaudados en los hinchables que se instalaron el pasado sábado van a ser destinados al tratamiento de Aroa (la otra mitad al Proyecto del Defensor del menor de Leganés).
Desde aquí queremos dar un mensaje de ánimo y todo nuestro apoyo a la Asociación de Padres y Madres de hijos afectados con Neurobehçet y Behçet.
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